Общество,
28.08.2019 15:00
«Мой ребенок более двух лет не получает жизненно необходимого лекарства», - волжанка
Фото: Юлия Чурина
Читайте также:
- "Эпопея с автомобилистами и дорожкой в садик продолжается", - волжанка (27.08.2019 14:30)
- Аппетитные формы красивых девушек: какая реклама работает в современном мире (27.08.2019 10:48)
- Водные приключения волжан попали в объективы фотокамер (27.08.2019 08:05)
Мать ребенка-инвалида на протяжение 2 лет добивается жизненно необходимого лекарства.
В среду, 28 августа, в редакцию "Блокнот Волжский" написала местная жительница, Юлия Чурина.
Женщина является родителем ребенка-инвалида. Уже более двух лет, она вынуждена покупать жизненно важное лекарство за свой счет.
- Я мама ребенка-инвалида, Чурина Сергея Дмитриевича, 2010 года рождения. У моего сына диагноз ДЦП, симптоматическая эпилепсия. Наблюдаемся мы в Детской поликлинике №2, расположенной на улице Советской, дом №57. Также в частной клинике, и у эпилептолога в эпицентре в Волгограде. Дело в том, что мой ребенок должен получать лекарство, которые нам прописал эпилептолог. Этот препарат от эпилепсии, который входит в список жизненно необходимым препаратов - это "Кеппра" в сиропе. Мы отказаны от соцпакета и нам должны выделять из регионального бюджета. Мой ребенок более двух не получал жизненно необходимого лекарства от поликлиники. Они его не выдают, ссылаются на то, что нет этого препарата и предлагают таблетки. Таблетки мой ребенок не сможет проглотить. Мы съездили уже к главному внештатному неврологу Изотовой, где она нам прописала рекомендацию на сироп "Кеппра", но нам его так и не выдают. Мы покупаем ее за свой счет. Уже 2 года, а то и больше. Писала в комитет здравоохранения: одни отписки от них, а мой ребенок должен страдать . Почему мой ребенок не должен получать, то что положено, - рассказала редакции "Блокнота Волжского" женщина.
Юлия неоднократно направляла письма в комитет, но в письмах ничего конкретного не сказано, по решению данного вопроса. В письме сказано, что данный препарат не входит в льготный список 2738-р. Ранее мальчик получал сироп "Левитинол" от которого у ребенка возобновили судороги. "Кеппра" является жизненно необходимым препаратом, но получить его он не может, потому что Экспертный совет нуждается в заключении от ГВС.
Если поискать в интернете этот сироп, то можно увидеть, что он стоит более 3000 тысяч рублей. Вторая ссылка в Google, показывает, что он стоит 3391 рубль. На долго ли хватает бутылочки в 300 миллилитров - под большим вопросом.
Виктория Лесник
Новости на Блoкнoт-Волжский
В среду, 28 августа, в редакцию "Блокнот Волжский" написала местная жительница, Юлия Чурина.
Женщина является родителем ребенка-инвалида. Уже более двух лет, она вынуждена покупать жизненно важное лекарство за свой счет.
- Я мама ребенка-инвалида, Чурина Сергея Дмитриевича, 2010 года рождения. У моего сына диагноз ДЦП, симптоматическая эпилепсия. Наблюдаемся мы в Детской поликлинике №2, расположенной на улице Советской, дом №57. Также в частной клинике, и у эпилептолога в эпицентре в Волгограде. Дело в том, что мой ребенок должен получать лекарство, которые нам прописал эпилептолог. Этот препарат от эпилепсии, который входит в список жизненно необходимым препаратов - это "Кеппра" в сиропе. Мы отказаны от соцпакета и нам должны выделять из регионального бюджета. Мой ребенок более двух не получал жизненно необходимого лекарства от поликлиники. Они его не выдают, ссылаются на то, что нет этого препарата и предлагают таблетки. Таблетки мой ребенок не сможет проглотить. Мы съездили уже к главному внештатному неврологу Изотовой, где она нам прописала рекомендацию на сироп "Кеппра", но нам его так и не выдают. Мы покупаем ее за свой счет. Уже 2 года, а то и больше. Писала в комитет здравоохранения: одни отписки от них, а мой ребенок должен страдать . Почему мой ребенок не должен получать, то что положено, - рассказала редакции "Блокнота Волжского" женщина.
Юлия неоднократно направляла письма в комитет, но в письмах ничего конкретного не сказано, по решению данного вопроса. В письме сказано, что данный препарат не входит в льготный список 2738-р. Ранее мальчик получал сироп "Левитинол" от которого у ребенка возобновили судороги. "Кеппра" является жизненно необходимым препаратом, но получить его он не может, потому что Экспертный совет нуждается в заключении от ГВС.
Если поискать в интернете этот сироп, то можно увидеть, что он стоит более 3000 тысяч рублей. Вторая ссылка в Google, показывает, что он стоит 3391 рубль. На долго ли хватает бутылочки в 300 миллилитров - под большим вопросом.
Виктория Лесник
Новости на Блoкнoт-Волжский
