«Врач сказал только преднизолон»,- волжане ищут жизненно необходимое лекарство по всей стране

Бьют тревогу не только в Волжском.

В пятницу, 27 сентября, редакция "Блокнот Волжского" связалась с Аллой Матяш. Женщина рассказала, что ни в одной аптеке Волжского и Волгограда невозможно найти Преднизолон. Препарат необходим для ее 13-летнего внука-инвалид с тяжелым генетическим заболеванием: Миопатия Дюшенна. Данным заболеванием болеют только мальчики.

- Мы нуждаемся в таблетках Преднизолон 5 миллиграмм по 100 штук, но не можем их найти, потому что нет ни в одной аптеке города. Причину нам не объясняют. Покупали за свои деньги, его продавали без рецепта. Мы думали, может получится принимать аналоги, но врач не разрешила. Я так поняла, со слов дочери,что дозу надо рассчитывать. Но врач из областной больницы Волгограда, где внук лежит каждые полгода, сказала только преднизолон. Диагноз у внука - Миопатия Дюшенна. Это редкое генетическое заболевание. Болеют только мальчики .Внуку 13 лет. Долго не могли в Волжском добиться вразумительного ответа от врачей, что с нашим ребёнком. Почему он падает на ровном месте. Жалуется на боль в ногах. Потом добились направления к генетику и неврологу в Волгограде.Там врачи сделали анализы и поставили этот диагноз. Послали ещё анализы в Москву, и там подтвердили. Раньше нам лекарство могли прислать родственники с Нижнего Новгорода, но с мая и там нет. В Волжском дочь обошла несколько аптек и звонила. Лекарства нет. Даже в других городах. Я звонила в Волгоградские аптеки, там ответили - цитирую дословно: "В Волгограде нет, в Москве нет, в стране нет". Говорят есть в Казахстане и на Украине, - рассказала волжанка.

Редакция "Блокнот Волжского" позвонила в одну из сетевых аптек города, узнать есть ли там препарат преднизолон или его аналоги. В аптеке ответили, что препарата нет ни в ампулах, ни в таблетках, ни в других аптеках и аналогов тоже нет.

Мы решили выяснить, в чем же дело. Оказалось, что препарат пропал с рынка в виду его нерентабельной дистрибьюции от фармацевтических компаний, так как цены на этот препарат контролирует государство. Производство этого жизненно важного препарата дорогое.Его применяют в случаях  отека Квинке, анафилактического шока.

Минздрав установил очень заниженные цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарства, об этом сообщает RT. Ввиду того, что импортировать препарат дорога он пропал из аптек по всей России. Чем теперь будет обходиться скорая помощь на вызовах при анафилактических шоках и как усложниться жизнь аллергиков и детей с тяжелыми генетическими заболеваниями Волжского - страшно представить. Также до конца неясно, будут ли преследоваться люди, заказавшие препарат из Казахстана или Украины. 

Так жительница Хабаровского края создала петицию, на обеспечение Дальнего Востока преднизолоном, потому что этот препарат может спасти жизнь ее сыну. Под ней уже подписалось 81 608 человек. 

А пока обращаемся к жителям Волжского, кто может помочь, у кого остался дома препарат Преднизолон и может поделиться с внуком Алла Матяш, просим обратиться оп телефону: +7-929-781-17-07.

Виктория Лесник


Новости на Блoкнoт-Волжский