Общество,
15.01.2021 13:58
Перевел 142 млн рублей и не назвал имени: сбор средств на лечение маленького волгоградца закрыт
Фото: Блокнот Волгоград
Читайте также:
- «Водитель трамвая оперативно открыла двери, и все пассажиры вышли»: о пожаре в московском вагоне в Волжском (13.01.2021 13:41)
- «Красную зону» окропили святой водой в Волжском (13.01.2021 18:44)
- «Ему сформировали культю»: мама мальчика, потерявшего три конечности в аварии, рассказала о последней операции сына (13.01.2021 17:59)
- В Волгоградской области нарколог «отмазал» пьяного водителя от наказания (13.01.2021 20:43)
- «Приорой» разбил Porsche: волжанин за рулем Lada получил травмы (13.01.2021 13:11)
В четверг, 14 января, анонимный меценат перевел на счет маленького волгоградца со страшной болезнью колоссальную сумму.
Анонимный перевод на 142 миллиона рублей поступил на счет сбора средств для маленького Артема Сармашова из Волгограда.
Мальчик столкнулся с редким заболеванием - спинальной мышечной атрофией. Чтобы остановить болезнь Артему требовалось сделать дорогостоящий укол. Препарат Zolgensma, который остановит развитие СМА, могут поставить в Москве. Однако его стоимость заоблачна даже для зажиточных россиян: он является самым дорогостоящим препаратом. Семье требовалось собрать 160 миллионов рублей.
Как сообщила корреспонденту «Блокнот Волгоград» мама мальчика, в четверг, 14 января, сбор закрыли.
- Наш сбор шел 103 дня. Были дни подъемов и отчаянья. И постоянное чувство, что время и болезнь идут за нами по пятам и наступают на пятки, - рассказала мама мальчика. - Но чудо свершилось, и появился наш главный волшебник, который закрыл наш сбор. Он сделал это анонимно. Мы будем всю жизнь благодарны ему. Спасибо вам за спасение нашего сына. Храни вас Бог. Вы благородный человек с большим сердцем и душой.
Информация о сборе средств появилась в СМИ осенью 2020 года.
Родители мальчика поблагодарили всех, кто поддержал их семью. Силами фондов и неравнодушных людей удалось собрать около 11% общей суммы. С миру по нитке набрали порядка 18 миллионов рублей. Оставшиеся деньги перевел анонимный меценат.
Новости на Блoкнoт-Волжский
Анонимный перевод на 142 миллиона рублей поступил на счет сбора средств для маленького Артема Сармашова из Волгограда.
Мальчик столкнулся с редким заболеванием - спинальной мышечной атрофией. Чтобы остановить болезнь Артему требовалось сделать дорогостоящий укол. Препарат Zolgensma, который остановит развитие СМА, могут поставить в Москве. Однако его стоимость заоблачна даже для зажиточных россиян: он является самым дорогостоящим препаратом. Семье требовалось собрать 160 миллионов рублей.
Как сообщила корреспонденту «Блокнот Волгоград» мама мальчика, в четверг, 14 января, сбор закрыли.
- Наш сбор шел 103 дня. Были дни подъемов и отчаянья. И постоянное чувство, что время и болезнь идут за нами по пятам и наступают на пятки, - рассказала мама мальчика. - Но чудо свершилось, и появился наш главный волшебник, который закрыл наш сбор. Он сделал это анонимно. Мы будем всю жизнь благодарны ему. Спасибо вам за спасение нашего сына. Храни вас Бог. Вы благородный человек с большим сердцем и душой.
Информация о сборе средств появилась в СМИ осенью 2020 года.
Родители мальчика поблагодарили всех, кто поддержал их семью. Силами фондов и неравнодушных людей удалось собрать около 11% общей суммы. С миру по нитке набрали порядка 18 миллионов рублей. Оставшиеся деньги перевел анонимный меценат.
Валерия Агеева
Новости на Блoкнoт-Волжский
