Тяжелобольным волжанам поможет государство: новый закон о помощи в финансировании принят Госдумой

Надежда для тысяч россиян, в том числе волжан, столкнувшихся с редкими и жизнеугрожающими болезнями, забрезжила с принятием нового закона Госдумой. Теперь регионы, испытывающие финансовые трудности в обеспечении лекарствами пациентов с орфанными заболеваниями, с 1 января 2026 года смогут рассчитывать на поддержку из федерального бюджета.

Этот шаг станет спасением для многих, ведь лечение редких заболеваний - непомерно дорогое бремя для региональных бюджетов. В России более 21 000 человек живут с такими диагнозами, а стоимость лечения одного пациента может достигать астрономической суммы в 2,76 миллиона рублей в год.

До этого момента, федеральное финансирование было ограничено лечением 14 особо затратных заболеваний. Но новый закон значительно расширит охват нуждающихся, предоставляя Правительству возможность оперативно выделять межбюджетные трансферты тем регионам, которые не в силах самостоятельно справиться с финансовой нагрузкой. Кроме того, фонд «Круг добра», созданный по инициативе Президента России, оказывает помощь детям с тяжелыми и редкими недугами.

Эксперты уверены, что данная мера позволит обеспечить более справедливый и равный доступ к необходимой терапии для всех пациентов, вне зависимости от их места жительства.

Напомним, накануне Госдума приняла закон, который позволит использовать конфискованные товары без маркировки в гуманитарных целях. Ранее эта практика успешно применялась для одежды и обуви, теперь ее распространят на все остальные товары, изъятые у недобросовестных предпринимателей.

Софья Донцова

Новости на Блoкнoт-Волжский